細(xì)胞爬片多重免疫熒光試劑盒(三標(biāo)四色)

　　細(xì)胞爬片三色多重?zé)晒馊旧噭┖?三標(biāo)四色)

　　原理介紹: 酪酰胺信號放大(TSA，Tyramide signal amplification)技術(shù)是一類利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白進(jìn)行標(biāo)記的酶學(xué)檢測方法，類似常規(guī)免疫組化的DAB顯色方法 ，TSA技術(shù)同樣采用HRP標(biāo)記的二抗，同樣有對應(yīng)的“顯色"步驟(HRP催化加入反應(yīng)體系的酪胺熒光素底物，產(chǎn)生活化熒光底物，活化底物可與抗原上的酪a氨酸等殘基共價結(jié)合，使樣品上穩(wěn)定的共價結(jié)合酪胺熒光素。之后用抗體洗脫液洗去非共價結(jié)合的一抗-二抗-HRP復(fù)合物，重復(fù)下一種一抗-hrp二抗來第二輪孵育，換另一種酪胺熒光素底物，如此往復(fù)就可實現(xiàn)多重標(biāo)記。

　　TSA詳細(xì)原理是利用酪胺Tyramide的過氧化物酶反應(yīng)(酪胺鹽在HRP催化H202下形成共價鍵結(jié)合位點)，產(chǎn)生大量的酶促產(chǎn)物，該產(chǎn)物能與周圍的蛋白殘基(包括色a酸、za酸和酪a酸殘基)結(jié)合，這樣在抗原-抗體結(jié)合部位就有大量的熒光素沉積，結(jié)果使其檢測信號得到10-100倍增強。簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP(而不是直接偶聯(lián)熒光素)，來催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪a酸殘基共價偶聯(lián)，使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合。然后微波或煮沸或者水浴等熱修復(fù)處理，前一輪非共價結(jié)合的抗體被洗掉，共價結(jié)合的熒光素穩(wěn)定共價結(jié)合在樣本切片蛋白上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復(fù)始。等到所有抗體孵育結(jié)束，熒光素都結(jié)合好后，最后去檢測結(jié)果。由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔(dān)心抗體交叉反應(yīng)，以及一抗二抗種屬匹配問題，大大減少了實驗設(shè)計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。也就是說，如果用TSA技術(shù)，同一張片子上所有的靶標(biāo)都可以選用特異性高的兔單克隆抗體。搭配同一支抗兔的HRP二抗就可以進(jìn)行實驗，而且信號放大的倍數(shù)大大增強。本公司開發(fā)的試劑盒具體酪胺熒光染料為以下其中一種或者多種：TYR-480，TYR-520，TYR-570，TYR-620，TYR-690，TYR-780。此試劑盒中的熒光染料可單獨或配合使用。可以實現(xiàn)單標(biāo)、雙標(biāo)、三標(biāo)以及更多重?zé)晒夥糯?多重同源抗體熒光標(biāo)記等功能，極大豐富了此試劑盒的內(nèi)涵。

　　試劑盒規(guī)格：100T

　　試劑盒組成：

　　名稱規(guī)格保存條件

　　TYR-520熒光染料(綠光)即用型，5mL-20℃

　　TYR-570熒光染料(紅光)即用型，5mL-20℃

　　TYR-690熒光染料(粉光)即用型，5mL-20℃

　　TSA+增強劑(可選)濃縮型，50μl-20℃

　　抗體洗脫液即用型，30mLRT

　　HRP-山羊抗兔二抗即用型，15mL4℃

　　備注：TYR-520熒光染料 、TYR-570熒光染料 在-20度下 ，均為固體，使用之前需解凍。

　　TSA+增強劑使用方法：TSA+增強劑能夠進(jìn)一步增強熒光信號放大液的放大信號5-10倍，TSA+增強劑：TYR熒光放大液=1:500，使用TSA+增強劑不是必須的選項，可以根據(jù)具體的情況選擇添加或者不選擇添加。

　　操作流程：

　　爬片準(zhǔn)備：多聚甲醛固定15min，PBS洗滌三次，每次5min，Tritonx100 破膜15min，PBS洗滌三次，每次5min。

　　阻斷內(nèi)源性過氧化物酶：滴加3%過氧化q溶液，室溫避光孵育15 min， PBS洗滌3次，每次5min。

　　BSA封閉:滴加用3% BSA-PBS(或者其他封閉液)均勻覆蓋細(xì)胞爬片，室溫封閉30min(如果爬片蓋玻片較大可用組化筆在蓋玻片四周畫圈)。

　　加一抗：輕輕吸掉封閉液，滴加用抗體稀釋液稀釋好的的一抗X，避光4°C孵育過夜。

　　加hrp二抗： PBS洗滌3次，每次5min。滴加與一抗相應(yīng)種屬的hrp二抗，避光室溫孵育50min,PBS洗滌3次，每次5min。

　　熒光染料反應(yīng)：TYRXXX熒光染料反應(yīng) 2-15min，PBS洗三次，每次5min。

　　上一輪抗體洗脫：滴加適量37度預(yù)熱至溶解的抗體洗脫液覆蓋樣本，37度放置5-20分鐘，棄去洗脫液，再次滴加適量抗體洗脫液覆蓋樣本37度放置5-20分鐘，棄洗脫液，PBS洗三次，每次5分鐘。

　　重復(fù)2-6步驟(換用另外一種TYRXXX熒光染料)

　　DAPI復(fù)染細(xì)胞核： PBS洗滌3次，每次5min。棄PBS，滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min，PBS洗三次，每次5分鐘。

　　封片：干凈的載玻片做好標(biāo)記，用針輕輕挑出蓋玻片，用抗熒光淬滅封片劑封片。

　　鏡檢拍照：樣本于熒光顯微鏡/共聚焦/多通道熒光掃描儀/多光譜成像系統(tǒng)下觀察并采集圖像。

　　染料激發(fā)波長發(fā)射波長

　　DAPI 藍(lán)色350420

　　TYR-480450480

　　TYR-520綠色490520

　　TYR-570紅色550570

　　TYR-620590620

　　TYR-690630690

　　TYR-780750780

　　文章引用試劑盒/方法：Co-staining of A and B was performed using a Four-color Fluorescence kit ( Recordbio Biological Technology, Shanghai, China) based on the tyramide signal amplification (TSA) technology according to the manufacture’s instruction.

　　細(xì)胞爬片多重免疫熒光試劑盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。