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上海士鋒生物科技有限公司
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27 2015-4

蛋白質(zhì)單晶培養(yǎng)的15種方法

1)大量養(yǎng)晶法(bulkcrystallization):若急著養(yǎng)出單晶,則將純化之蛋白質(zhì)溶液加入固體鹽類或飽和鹽液,直到溶液中出現(xiàn)乳白混濁色,離心后把上清液(suppernatant)放置數(shù)天至數(shù)周...

24 2015-4

超濾注意事項(xiàng)

超濾技術(shù)存在的主要問題是超濾膜污染。超濾膜在使用過程其性能隨著時(shí)間的增加,膜透過流速會(huì)迅速下降,同時(shí)對(duì)溶質(zhì)的阻止率也會(huì)明顯上升,這是由膜的劣比的附生污垢所引起的。膜易出現(xiàn)污染與堵塞,膜的使用壽命相對(duì)較...

14 2015-4

多肽物質(zhì)分離與分析方法研究進(jìn)展

摘要綜述了近幾年來多肽類物質(zhì)的提取分離與分析方法,主要包括液相色法、電泳、質(zhì)譜及核磁共振等方法在肽類物質(zhì)研究中的應(yīng)用進(jìn)展。多肽類化合物廣泛存在于自然界中,其中對(duì)具有一定生物活性的多肽的研究,一直是藥物...

1 2015-4

基因的重新設(shè)計(jì)和合成

在基因表達(dá)研究中,研究者比較注意選擇合適的表達(dá)載體和宿主系統(tǒng),而往往忽視基因本身是否與載體和宿主系統(tǒng)為*匹配這樣一個(gè)實(shí)質(zhì)性問題。基因的*化表達(dá)可以通過對(duì)基因的重新設(shè)計(jì)和合成來實(shí)現(xiàn),如消除稀有密碼子而利...

27 2015-3

在大腸桿菌中表達(dá)外源蛋白的策略

本世紀(jì)60至70年代對(duì)大腸桿菌的研究使之成為自然界中zui普遍為人們所認(rèn)識(shí)的生物體。大腸桿菌具有兩個(gè)顯著特征:操作簡單和能在廉價(jià)的培養(yǎng)基中高密度培養(yǎng),它的這些特征加上十多年外源基因表達(dá)的經(jīng)驗(yàn)使其在大多...

25 2015-3

常用蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)參照物

蛋白質(zhì)Mr蛋白質(zhì)Mr蛋白質(zhì)Mr肌球蛋白β-半乳糖苷酶磷酸化酶B牛血清清蛋白過氧化氫酶醛縮酶21200011600097400662005700040000磷酸化酶B牛血清清蛋白谷氨酸脫氫酶卵清蛋白醛縮...

17 2015-3

增強(qiáng)膜蛋白和疏水蛋白的可溶性

新穎的去污劑混合物即時(shí)可用的ZOOM?2DProteinSolubilizers是1.1X溶液,由溶解在去離子、0.2微米過濾的7.7M尿素(urea)和2.2M硫脲(thiourea)中的*的去污劑...

10 2015-3

士鋒蛋白質(zhì)的提取技術(shù)

選擇材料及預(yù)處理以蛋白質(zhì)和結(jié)構(gòu)與功能為基礎(chǔ),從分子水平上認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象,已經(jīng)成為現(xiàn)代生物學(xué)發(fā)展的主要方向,研究蛋白質(zhì),首先要得到高度純化并具有生物活性的目的物質(zhì)。蛋白質(zhì)的制備工作涉及物理、化學(xué)和生物等各...

29 2015-1

骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的應(yīng)用

研究表明,骨髓內(nèi)含有多種干細(xì)胞,其中骨髓源的間充質(zhì)干細(xì)胞又被稱為骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(bonemarrowstemcell,BMSC)。各國學(xué)者對(duì)動(dòng)物來源的BMSC進(jìn)行了大量的研究,結(jié)果證實(shí)可以在體內(nèi)外定向...

21 2015-1

細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè):RTCA技術(shù)法

一、核心技術(shù)介紹實(shí)時(shí)無標(biāo)記動(dòng)態(tài)細(xì)胞分析技術(shù)(RTCA,RealTimeCellularAnalysis)是通過特殊工藝,將微電子細(xì)胞傳感器芯片整合到細(xì)胞檢測(cè)板的底部,用以構(gòu)建實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、定量跟蹤細(xì)胞形...

12 2015-1

用FDA染色測(cè)定花粉的育性和活力

花粉粒有可育和不育兩種,通過一種可以指示膜的完整性的酶對(duì)花粉粒進(jìn)行染色,由于只有可育的花粉在顯微鏡下可以觀察到熒光,而不育的美譽(yù),因此可以將兩者區(qū)別。一、材料和試劑1.BKbufferS15MOPSp...

8 2015-1

小型細(xì)胞計(jì)數(shù)設(shè)備評(píng)測(cè)數(shù)據(jù)參考

由于傳統(tǒng)的血球計(jì)數(shù)板已不能滿足高速發(fā)展的細(xì)胞研究需要,市場(chǎng)上各種自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)的設(shè)備越來越多。常見的主要分為兩類:基于圖像的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(Automatedvision-basedcounter)和基于庫...

29 2014-12

人復(fù)合培養(yǎng)法

實(shí)驗(yàn)材料:1.早產(chǎn)兒或死亡胎兒的皮膚,也可用手術(shù)取下的成體皮膚2.1000000U/L中性蛋白酶,0.25%胰蛋白酶3.MEM和HBSS混合液,添加20mmol/LHEPES、200000IU/L青霉...

22 2014-12

細(xì)胞培養(yǎng)常用試劑配置

器材與試劑干粉型培養(yǎng)基、胰蛋白酶,青霉素、鏈霉素.純凈水系統(tǒng)、電子天平、PH計(jì)、磁力攪拌器等具體步驟1、水:細(xì)胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.2、P...

15 2014-12

凋亡細(xì)胞對(duì)胰蛋白酶和核糖核酸酶敏感性分析法

如將活細(xì)胞與一定濃度的胰蛋白酶和核糖核酸酶溫育,短時(shí)間內(nèi)對(duì)細(xì)胞的形態(tài)、功能和活力幾乎沒有影響,但壞死細(xì)胞以及細(xì)胞漿膜受到損傷的晚期凋亡細(xì)胞則可被這兩種酶降解,使用流式細(xì)胞儀分析,可通過提高光散射、核酸...

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