【酒駕鑒定新標(biāo)】《血液酒精含量的檢驗(yàn)方法》GAT 842-2019
血液酒精含量的檢驗(yàn)方法
Examination methods for ethanol concentration in blood
言
本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1—2009給出的規(guī)則起草。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GA/T 842—2009《血液酒精含量的檢驗(yàn)方法》。與GA/T 842—2009相比，除編輯性修改外，主要技術(shù)變化如下：
——增加了“規(guī)范性引用文件”（見第2章）；
——修改了“試劑”的要求（見第5章，2009年版的第5章）；
——刪除了“正丙醇”的內(nèi)容（見2009年版的第5章）；
——增加了“分析天平”的要求（見第6章）；
——刪除了“聚四氟乙烯薄膜”（見2009年版的第6章）；
——修改了“樣品制備”的要求（見7.1.1，2009年版的7.1.1）；
——修改了“頂空進(jìn)樣分析參考條件”的要求（見7.1.2.2，2009年版的7.1.2.2）；
——刪除了“頂空手動(dòng)進(jìn)樣”的內(nèi)容（見2009年版的7.1.2.3.2）；
——修改了“樣品制備”的要求（見7.2.1，2009年版的7.2.1）；
——修改了“定量”的要求（見7.2.3.2，2009年版的7.2.3.2）；
——修改了“定量結(jié)果”的要求（見8.2.2，2009年版的8.2.2）；
——修改了“測(cè)定限”的名稱（見8.2.3，2009年版的8.2.3）；
——刪除了附錄A（見2009年版的附錄A）；
——刪除了附錄B（見2009年版的附錄B）。
本標(biāo)準(zhǔn)由天津市交通管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國道路交通管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：天津市交通管理局。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：山西省廳交通總隊(duì)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：沈宇明、劉俊芳、蔡紅艷、莊緒瑩、邢鑑琨、李德莊、劉釗、姚辰禹、李懷玉、楊昆。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：
——GA/T 842—2009。
血液酒精含量的檢驗(yàn)方法
Examination methods for ethanol concentration in blood
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液酒精含量的頂空氣相色譜檢驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于道路交通活動(dòng)中對(duì)人員血液中酒精的定性和定量分析。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T 6682-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB 19522 車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗(yàn)
GA/T 122 毒物分析名詞術(shù)語
3 術(shù)語和定義
GB 19522和GA/T 122界定的術(shù)語和定義適用于本文件。
4 原理
本方法利用酒精(以下稱乙醇)的易揮發(fā)性，以叔丁醇為內(nèi)標(biāo)，用頂空氣相色譜火焰離子化檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)；經(jīng)與平行操作的乙醇標(biāo)準(zhǔn)品比較，以保留時(shí)間或相對(duì)保留時(shí)間定性，用內(nèi)標(biāo)法以乙醇對(duì)內(nèi)標(biāo)物的峰面積比進(jìn)行定量分析。
5 試劑
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外均為色譜純，試驗(yàn)用水為二水（見GB/T 6682-2008規(guī)定）：
a） 乙醇；
b） 叔丁醇；
c） 乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：精密吸取或稱取無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)品適量，用水配成1000 mg/100 mL乙醇儲(chǔ)備液，密封，冷藏保存，使用期6個(gè)月。將乙醇儲(chǔ)備液按倍數(shù)用水稀釋制成試驗(yàn)中所用系列濃度的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，使用期3個(gè)月；
d） 叔丁醇內(nèi)標(biāo)工作溶液：精密吸取或稱取叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)品適量，用水配成4 mg/100 mL叔丁醇內(nèi)標(biāo)工作溶液，密封，冷藏保存，使用期3個(gè)月。
6 器材
頂空氣相色譜檢驗(yàn)方法應(yīng)具備以下器材：
a) 氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）；
b) 頂空自動(dòng)進(jìn)樣器；
c) 分析天平：感量0.1mg；
d) 精密移液器；
e) 樣品瓶；
f) 硅橡膠墊；
g) 鋁帽；
h) 密封鉗。
7 操作方法
7.1 定性分析
7.1.1 樣品制備
7.1.1.1 案件樣品制備
取0.10 mL待測(cè)全血及0.50 mL叔丁醇內(nèi)標(biāo)工作溶液加入樣品瓶?jī)?nèi)，蓋上硅橡膠墊，用密封鉗加封鋁帽，混勻，待測(cè)。
7.1.1.2 空白樣品和添加樣品制備
取1 mg/100 mL乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0.10 mL及叔丁醇內(nèi)標(biāo)工作溶液0.50 mL加入樣品瓶?jī)?nèi)作為檢測(cè)限添加樣品，另取空白全血0.10 mL及叔丁醇內(nèi)標(biāo)工作溶液0.50 mL加入樣品瓶?jī)?nèi)作為空白樣品。按7.1.1.1方法操作，與案件樣品進(jìn)行平行對(duì)照分析。
7.1.2 檢測(cè)
7.1.2.1 氣相色譜檢測(cè)參考條件
氣相色譜檢測(cè)參考條件見表1，可根據(jù)不同品牌儀器和不同樣品等實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。
1）DB-ALC1、DB-ALC2是適合的市售產(chǎn)品實(shí)例。給出這一信息是為了方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用者，并不表示對(duì)這些產(chǎn)品的認(rèn)可。
7.1.2.2 頂空進(jìn)樣分析參考條件頂空自動(dòng)進(jìn)樣器參考條件
a) 加熱箱溫度：65 ℃；
b) 定量環(huán)溫度：105 ℃；
c) 傳輸線溫度：110 ℃；
d) 樣品瓶加熱平衡時(shí)間：10.00 min；
e) 樣品瓶加壓時(shí)間：0.10 min；
f) 定量環(huán)充滿時(shí)間：0.10 min；
g) 定量環(huán)平衡時(shí)間：0.05 min；
h) 進(jìn)樣時(shí)間：1.00 min。
7.1.2.3 進(jìn)樣
將已制備的樣品置于頂空自動(dòng)進(jìn)樣器樣品架上，編制進(jìn)樣方法并運(yùn)行。
7.1.3 記錄與計(jì)算
分別記錄各樣品中叔丁醇、乙醇標(biāo)準(zhǔn)品和可疑乙醇峰的保留時(shí)間，計(jì)算各樣品中乙醇相對(duì)于叔丁醇的相對(duì)保留時(shí)間值。
7.2 定量分析
7.2.1 樣品制備
7.2.1.1 案件樣品制備
取0.10 mL待測(cè)全血兩份，分別添加0.50 mL叔丁醇內(nèi)標(biāo)工作溶液，樣品制備同7.1.1.1。
7.2.1.2 校準(zhǔn)曲線制備
配置系列濃度的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。取系列濃度的各標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0.10 mL及叔丁醇內(nèi)標(biāo)工作溶液0.50 mL，分別加入樣品瓶?jī)?nèi)，樣品制備同7.1.1.1。
制備校準(zhǔn)曲線的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列濃度應(yīng)不少于六個(gè)階梯濃度，且待測(cè)樣品乙醇的濃度應(yīng)在校準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi)。
7.2.2 檢測(cè)與記錄
按7.1.2操作，記錄案件樣品和系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液樣品中乙醇和叔丁醇的峰面積值。
7.2.3 計(jì)算
7.2.3.1 校準(zhǔn)曲線
用系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液樣品中的乙醇與叔丁醇峰面積之比對(duì)乙醇質(zhì)量濃度進(jìn)行線性回歸，得線性方程。
7.2.3.2 定量
根據(jù)案件樣品中乙醇及內(nèi)標(biāo)叔丁醇峰面積值，按照式（1）計(jì)算案件樣品中的乙醇含量X。
式中：
X——案件樣品中的乙醇含量，單位為毫克每100毫升（mg/100 mL）；
Y——案件樣品中乙醇及內(nèi)標(biāo)叔丁醇的峰面積比；
a——線性方程的截距；
b——線性方程的斜率。
7.2.3.3 計(jì)算相對(duì)相差
平行操作的兩份案件樣品乙醇含量的相對(duì)相差按式（2）計(jì)算：
8 結(jié)果評(píng)價(jià)
8.1 定性結(jié)果評(píng)價(jià)
8.1.1 陽性結(jié)果
空白樣品中未出現(xiàn)乙醇的色譜峰為正常，添加樣品中同時(shí)出現(xiàn)乙醇和叔丁醇的色譜峰為正常。空白和添加樣品正常，案件樣品中色譜峰的相對(duì)保留時(shí)間(或保留時(shí)間)與添加樣品中乙醇的相對(duì)保留時(shí)間(或保留時(shí)間)比較，相對(duì)誤差在±2%內(nèi)，經(jīng)選擇不同的色譜條件檢測(cè)，結(jié)果一致時(shí)，則認(rèn)定案件樣品中含有乙醇。
8.1.2 陰性結(jié)果
空白和添加樣品正常，案件樣品的叔丁醇色譜峰正常，而無乙醇的色譜峰時(shí)，則認(rèn)定檢驗(yàn)結(jié)果為陰性。若空白和（或）添加樣品結(jié)果異常，說明操作有誤，結(jié)果無效，應(yīng)重新檢驗(yàn)。
8.1.3 檢出限
本方法測(cè)定血液中乙醇的檢出限為1 mg/100 mL。
8.2 定量結(jié)果評(píng)價(jià)
8.2.1 校準(zhǔn)曲線
乙醇含量校準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)r不小于0.999，校準(zhǔn)曲線有效。
8.2.2 定量結(jié)果
平行測(cè)定的兩份案件樣品測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不超過10％（有凝的血樣不得超過15%）時(shí)，定量結(jié)果有效，定量結(jié)果按兩份案件樣品測(cè)定結(jié)果的平均值計(jì)算，否則需要重新進(jìn)行測(cè)定。
8.2.3 定量限
本方法測(cè)定血液中乙醇的定量限為5 mg/100 mL。案件樣品定性分析結(jié)果為陽性，定量分析乙醇含量小于5 mg/100 mL時(shí)，檢測(cè)結(jié)果為血中檢出乙醇，其含量小于5 mg/100 mL。
原創(chuàng)作者：北京普瑞分析儀器有限公司
