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人抗載脂蛋白抗體A1(ApoA1-Ab)Elisa試劑盒技術分析

閱讀:78發布時間:2014-04-09

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人抗載脂蛋白抗體A1(ApoA1-Ab)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗載脂蛋白抗體 A1(ApoA1-Ab)水平。用純
化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗載脂蛋白抗體 A1
(ApoA1-Ab),再與 HRP 標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗
滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終
的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗載脂蛋白抗體 A1(ApoA1-Ab)呈正相關。用酶標儀在
450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人抗載脂蛋白抗體 A1
(ApoA1-Ab)濃度。

:021 60340850         021 60340830      021 60340820
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人抗載脂蛋白抗體A1(ApoA1-Ab)Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度。


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