細胞轉錄（Transcription）是遺傳信息由DNA轉換到RNA的過程。作為蛋白質生物合成的*步，轉錄是mRNA以及非編碼RNA（tRNA、rRNA等）的合成步驟。轉錄中，一個基因會被讀取、復制為mRNA；就是說一特定的DN**段作為模板，以DNA依賴的核糖核酸聚合酶（RNA聚合酶或RNA合成酶）作為催化劑而合成前體mRNA的過程。
這項技術在這一方法的基礎上，優化了目前的流式細胞儀檢測流程，獲得了轉錄RNA更為清晰的圖像，這對于細胞信息的傳遞來說至關重要。
流式細胞儀本身就能在細胞快速通過檢測口的時候同時檢測數以萬計的細胞，這項技術起源自1934 年，當時流失細胞技術主要用于計算組成器官和血液中的細胞數量，經過多年的發展，這一工具成為了分析細胞各種物理特性的一種重要方法，今天流式細胞儀也成為了免疫學和癌癥研究實驗室中*的標準設備。
然而，這種工具也存在一些問題，其中主要障礙就是它只能用于研究那些有特異性抗體識別標記分子的蛋白。不幸的是，許多蛋白并沒有特異性抗體，所以流式細胞技術一直無法被推廣。此外，對于癌癥、艾滋病等一些由于細胞前蛋白問題造成的疾病（DNA信息傳遞給RNA攜帶者的轉錄過程的去調控），經典流式細胞技術無法檢測這一過程中到底發生了什么。研究人員指出，這一新方法利用一臺標準的流式細胞儀，一個雜交爐，和各種配比的試劑（作為熒光顯微探針），就能獲得之前無法解析的細胞信息傳遞過程。
這一技術的應用將隨著其對于疾病致病機制，以及藥物作用方式的解析，對分子生物學研究產生巨大的影響。 “從原理上說，我們的技術可以被應用于任何物種，可以檢測人體和動物產生的各種RNA 分子，”專家博士說。
