研究人員發現，choker斑馬魚包含一個有缺陷的meox1基因，這一基因通常表達于體節之中。隨后，他們在這些突變體中檢測了HSC的形成。讓研究人員感到驚訝地是，相比于野生型的斑馬魚這些突變體中具有更多的HSCs。
隨后，作者們利用一些遺傳學工具對體節內細胞的后代細胞進行了追蹤。他們發現，一部分的斑馬魚體節細胞生成了排列在背主動脈上的內皮細胞。研究人員將這一祖細胞群命名為endotomal細胞。通過下調meox1的功能揭示出，這一基因抑制了體節中的endotomal細胞形成。并且，研究人員還發現endotomal自身并不能生成HSCs，而是幫助了其他的內皮細胞變為HSCs。
與之相一致，耗盡endotomal來源的內皮細胞可導致HSCs數量顯著減少。這一結果部分程度上是由于Cxcl12b信號蛋白減少所致。當研究人員采用化學或遺傳方法抑制Cxcl12b功能時，他們看到HSC數量急劇減少。
除了一些分泌因子，遷移細胞和體節組織之間直接的物理相互作用有可能也調控了造血干細胞（HSC）的生成。在第二篇Nature論文中，來自加州大學圣地亞哥分校的一個研究小組報告稱，發現一些叫做Jams的細胞粘附蛋白參與了HSC前體細胞與體節之間的相互作用，它們是HSC形成的必要條件。
他們發現側板中胚層中的一些內皮前體細胞在沿著體節表面朝著形成的背主動脈遷移時表達了jam1a，而體節則表達了jam2a。兩種Jam蛋白物理互作，促進了細胞間強有力的接觸。
研究人員還發現，體節表達了deltaC和deltaD基因，這兩種基因編碼了一些Notch結合蛋白，而遷移的內皮前體細胞表達Notch蛋白。在機體的許多情況下Notch信號都參與了細胞間的通訊。研究人員證實，抑制jam1a可導致Notch信號和HSCs喪失，而激活內皮前體細胞中的Notch信號可以恢復這些胚胎中的HSC形成。由Jam介導的細胞間強有力的互作有可能促進了內皮前體細胞中的Notch信號激活。這項研究表明，在HSC前體細胞遷離側板中胚層的過程中Notch信號對于它們至關重要。
這兩項研究均證實了體節在HSC形成中起關鍵作用。造血干細胞是一群維持生命體正常生理功能所必需的多能造血祖細胞，可以發育成各種成熟的血細胞，包括：紅細胞、髓系細胞和淋系細胞等。研究人員表示，深入地了解胚胎HSC的形成機制，將有助于推動利用它們來生成不同的血細胞，滿足各種血液相關疾病的需求。
