SH-SY5Y（神經母細胞瘤細胞）細菌破壁方法:細菌破壁是成功提取DNA的關鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構成堅韌的三維立體結構,而陰性菌肽聚糖層構成疏松的二維結構,因此不同種類細菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細菌對溶解劑有不同的抗性,溶解細菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。
SH-SY5Y（神經母細胞瘤細胞）若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價又能抑制DNase的SDS;若需用*應加入SDS促進溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細胞膜溶解菌體。對溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養基中培養,使其不形成細胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同時用反復凍融、超聲波或氧化鋁和玻璃粉研磨輔助破壁。
Visfatin-1 （PBEF1）（NT） Human 內脂素/內臟脂肪素（人：N端多肽）、內臟脂肪素、 又稱：前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素
Visfatin-1 （PBEF1）（NT） hu、 mo、 rat、MK 內脂素/內臟脂肪素（人、大、小鼠、猴同源：N端多肽）、內臟脂肪素、前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素
Visfatin-2（CT）hu、mo、rat、MK 內脂素/內臟脂肪素（抗人、大、小鼠、猴：N端多肽）前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素
PEDF （pigment epithelium-derived factor） 色素上皮源性因子（多肽抗原）
PAP2c （Phosphatidic acid phosphatase 2c） 磷脂酸磷酸酶2C（抗原）
人*酶（Arg）ELISA試劑盒
人中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）ELISA試劑盒
人間變性淋巴瘤激酶（ALK）ELISA試劑盒
人激動異構酶/細胞分裂素MB（CKMB）ELISA試劑盒
人肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）ELISA試劑盒
人*硫轉移酶pi基因（GSTpi）ELISA試劑盒
人*S轉移酶（GSTs）ELISA試劑盒
人泛素分解酶（DUB）ELISA試劑盒
人分泌型磷脂酶A2（sPLA2）ELISA試劑盒
shank1（SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1） shank1抗原
slc22A17 （solute carrier famili 22） 溶質轉運蛋白家族22成員17（多肽抗原）
細胞污染解決方法:污染表現是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個圓嗎），高倍鏡下似乎能動（或者只是物理運動），動作幅度不大，發展較慢，出現后對細胞生長和狀態看不出影響，但一旦吹散則發展迅速，污染明顯，細胞死亡，培養基發黃. 這是結團的細菌。開始長得很慢，一旦擴散就很快使培養基變渾濁。出現染菌只能丟掉，重新開始培養。不必試圖把菌殺死保留細胞，因為這一般無法辦到。
高倍鏡下看“團”的周圍，其實可以看打到很多細菌在不停地“打彎”運動。如果發現得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實驗前東西現用現滅，從瓶子里取培養基時多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。
