WI-38（胚肺細胞） 細菌破壁方法:細菌破壁是成功提取DNA的關鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構成堅韌的三維立體結構,而陰性菌肽聚糖層構成疏松的二維結構,因此不同種類細菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細菌對溶解劑有不同的抗性,溶解細菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價又能抑制DNase的SDS;若需用*應加入SDS促進溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;WI-38（胚肺細胞） 有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細胞膜溶解菌體。對溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養基中培養,使其不形成細胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同時用反復凍融、超聲波或氧化鋁和玻璃粉研磨輔助破壁。
Anti-Apo-E/FITC 熒光素標記載脂蛋白E抗體IgG
Anti-AQP-2/FITC 熒光素標記水通道蛋白-2蛋白抗體IgG
Anti-AR/FITC 熒光素標記雄激素受體抗體IgG
Anti-Aromatase P450/FITC 熒光素標記芳香化酶蛋白抗體IgG
Anti-Bax protein/FITC 熒光素標記 Bax 蛋白抗體IgG
Anti-Bcl-2 protein/FITC 熒光素標記 Bcl-2 蛋白抗體IgG
Anti-BDNF/FITC 熒光素標記BDNF蛋白抗體IgG
Anti-BFGF/FITC 熒光素標記堿性成纖維細胞生長因子抗體IgG
Anti-BNP/FITC 熒光素標記腦鈉素抗體IgG
Anti-BNP/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗人腦鈉素抗體IgG
人胰*（PAMY）ELISA試劑盒
人α烯醇化酶（αENOL）ELISA試劑盒
人膠原酶II（Collagenase II）ELISA試劑盒
人膠原酶I（Collagenase I）ELISA試劑盒
人磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）ELISA試劑盒
人磷酸化細胞外信號調節激酶（pERK）ELISA試劑盒
細胞污染解決方法:污染表現是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個圓嗎），高倍鏡下似乎能動（或者只是物理運動），動作幅度不大，發展較慢，出現后對細胞生長和狀態看不出影響，但一旦吹散則發展迅速，污染明顯，細胞死亡，培養基發黃. 這是結團的細菌。開始長得很慢，一旦擴散就很快使培養基變渾濁。出現染菌只能丟掉，重新開始培養。不必試圖把菌殺死保留細胞，因為這一般無法辦到。
高倍鏡下看“團”的周圍，其實可以看打到很多細菌在不停地“打彎”運動。如果發現得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實驗前東西現用現滅，從瓶子里取培養基時多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。
