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一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次說明書

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更新時間：2019-02-26 17:01:35瀏覽次數(shù)：474次

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產(chǎn)品簡介

公司供應(yīng)的RNA/DNA提取、質(zhì)量保證、一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次說明書*，室溫可以保存 7 天，4℃可以保存 4周，-20℃、-80℃標(biāo)本可以*保存，了解詳細(xì)可在線咨詢客服。

詳細(xì)介紹

以下是的一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次說明書相關(guān)介紹：了解更DNA純化點擊進(jìn)入。

核酸概述：?

一、一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次說明書核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類；細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒，所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì)，這些病毒又叫做DNA病毒，所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細(xì)胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物，細(xì)胞中同時含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細(xì)胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中，與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體兩種細(xì)胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。
操作流程：
1. 一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次說明書根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
使用方法：

一：一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次說明書用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑娣艜r間不能超過該溫度下的zui長存放時間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護(hù)液。常見存放溫度與其zui長存放時間關(guān)系為如下：
保存溫度時間及效果
37℃   一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個月
-20℃和-80℃ *
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS)，用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。
3,3',5,5'-四甲基聯(lián)鹽酸鹽   64285-73-0

TMB dihydrochloride分子式：C16H24CI2N2O2分子量：331.3

二水3,3',5,5'-四甲基聯(lián)二鹽酸SA202

N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-胺鈉鹽 82611-88-9

分子式：C12H18NNAO4S分子量：295.33

ESPASSA12

N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-胺鈉鹽 82611-88-9

分子式：C12H18NNAO4S分子量：295.33

ESPASSA12

N-乙基-N-（3-磺丙基）-3-甲基鈉鹽 40567-80-4

分子式：C12H18NNAO3S分子量：279.33

100mLRNase-Free Potassium Chloride Solution（無RNase的鉀溶液）,5M RNase-Free Potassium Chloride Solution,5M 常溫保存

100mLRNase-Free Sodium Acetate Solution（無RNase的鈉溶液）,1M，pH4.5 RNase-Free Sodium Acetate Solution,1M，pH4.5 常溫保存

100mLRNase-Free Sodium Acetate Solution（無RNase的鈉溶液）,3M，pH5.2 RNase-Free Sodium Acetate Solution,3M，pH5.2 常溫保存

100mLRNase-Free Sodium Acetate Solution（無RNase的鈉溶液）,3M，pH7.0 RNase-Free Sodium Acetate Solution,3M，pH7.0 常溫保存

100mLRNase-Free Sodium Chloride Solution（無RNase的鈉溶液）,5M RNase-Free Sodium Chloride Solution,5M 常溫保存

250mLRNase-Free SSC（無RNase的SSC）,20X RNase-Free SSC,20X 常溫保存

250mLRNase-Free SSPE（無RNase的SSPE）,20X,pH7.4 RNase-Free SSPE,20X,pH7.4 常溫保存

125mLRNase-Free TE Buffer（無RNase的TE緩沖液）,20X，pH7.4 RNase-Free TE Buffer,20X，pH7.4 常溫保存

125mLRNase-Free TE Buffer（無RNase的TE緩沖液）,20X，pH7.6 RNase-Free TE Buffer,20X，pH7.6 常溫保存
一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次說明書環(huán)指蛋白74抗體（重組激活基因1）,*,請詢價

環(huán)指蛋白70抗體,*,請詢價

環(huán)指蛋白6抗體,*,請詢價

環(huán)指蛋白67抗體,*,請詢價

環(huán)指蛋白62抗體,*,請詢價

環(huán)指蛋白60抗體,*,請詢價

AXIN1 Polyclonal Antibody　人軸蛋白AXIN1 多克隆抗體

DLRB1 Polyclonal Antibody　人動力蛋白輕鏈,障礙型1 多克隆抗體

GROγ Polyclonal Antibody　人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ 多克隆抗體

GROα Polyclonal Antibody　人生長調(diào)節(jié)致癌基因α 多克隆抗體

DGAT2 Polyclonal Antibody　二酰甘油O酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2 多克隆抗體

DPYL1 Polyclonal Antibody　二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白1 多克隆抗體

DPP6 Polyclonal Antibody　二肽酶6 多克隆抗體