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葡聚糖凝膠G-50

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產(chǎn)品簡介

上海撫生生物葡聚糖凝膠G-50,Sephadex G-50質(zhì)量保證，款到可當(dāng)天發(fā)貨，公司生物試劑種類繁多，代理多種國外品牌！

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱：葡聚糖凝膠G-50,Sephadex G-50
保存條件：RT
規(guī)格：BR，99%純度
牌號(hào):Amresco /sigma
部分產(chǎn)品可根據(jù)客戶要求分裝。*，質(zhì)量保證，咨詢訂購！
葡聚糖凝膠G-50,Sephadex G-50原則上，吸光度上升的反應(yīng)，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過一個(gè)高限；相反，吸光度下降的反應(yīng)，其試劑空白吸光度不能低于一個(gè)低限。因此，試劑空白吸光度限值，常作為程序參數(shù)輸入儀器，如經(jīng)核查超限，儀器會(huì)自動(dòng)報(bào)警，提示更換試劑。
　　需要指出的是，還原型輔酶I（或II）等投料量不足或劣質(zhì)的原料，往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，湊合過試劑空白核對(duì)的“關(guān)”，
　　其后果為如下情況：1．1 線性范圍變窄現(xiàn)象：高值測不高。原因：試劑時(shí)有效成分投料量不足；試劑成份穩(wěn)定性較差。
　　1．2 靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降，測定結(jié)果有嚴(yán)重系統(tǒng)誤差。原因：試劑底物濃度不足。,Sephadex G-50
　　1．3 低值偏高現(xiàn)象：試劑空白的變化曲線（吸光度VS時(shí)間）明顯波動(dòng)。原因：試劑自身不穩(wěn)定，自行分解；工具酶純度不夠，雜酶含量超限，導(dǎo)致干擾作用。
　　2 樣品信息樣品的溶血、脂血、黃疸等會(huì)對(duì)測定結(jié)果產(chǎn)生非化學(xué)反應(yīng)的干擾。因此，應(yīng)根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測模式，并在結(jié)果計(jì)算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。
　　3 測定范圍每種待測物都有一個(gè)可測定的濃度或活性范圍，樣品結(jié)果若超過此范圍，分析儀將顯示結(jié)果超過范圍的提示。表示試劑已經(jīng)變質(zhì)，應(yīng)更換合格試劑。
　　4 底物耗盡使用連續(xù)監(jiān)測法、兩點(diǎn)法測定酶活性時(shí)，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會(huì)超過某一吸光度變化范圍，監(jiān)測期的吸光度將偏離線性，使測定結(jié)果不可靠。
　　5 酶的預(yù)活化測定血清中的某些酶，如CK，離體（采血）后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基（一SH）被氧化造成的。只有通過適當(dāng)?shù)倪€原作用才能重新激活。撫生生物如CK—NAC試劑盒即含有CK活化劑，名為N一乙酰半*。實(shí)驗(yàn)研究證明，NAC對(duì)血清中已失活的CK活化過程約需180 S。這就是CK測定為什么要延遲時(shí)間較長的理論依據(jù)。
　　在AST，ALT采用IFCC*方法測定時(shí)需要磷酸吡哆醛預(yù)活化。需要強(qiáng)調(diào)：含有活化劑的生化試劑，其測定酶活性的結(jié)果要高些。
　　6 校準(zhǔn)與結(jié)果溯源性酶的校正：要滿足在同一方法學(xué)、同一測定條件、與理論計(jì)算的FACTOR值差異不大，沒有發(fā)現(xiàn)有明顯影響因素，方可進(jìn)行校正。檢驗(yàn)結(jié)果溯源性，得建立一個(gè)可靠的參考系統(tǒng)作為準(zhǔn)確性基礎(chǔ)，然后將準(zhǔn)確性轉(zhuǎn)移到常規(guī)方法測定中去，使常規(guī)方法測定結(jié)果可溯源到參考系統(tǒng)所提供的準(zhǔn)確性基礎(chǔ)上來。
[ 測總SOD ]
超氧化物歧化酶（SOD）分型測試盒
[ 測分型SOD（Cu-Zn、Mn、總） ]
黃嘌呤氧化酶（XOD）測試盒
丙二醛（MDA）測試盒
微量丙二醛（MDA）測試盒
*－S轉(zhuǎn)移酶（GSH－ST）測試盒
*－過氧化物酶（GSH－PX）測試盒