SW480 [SW-480]（結腸癌細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

細胞計數實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞數目，即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。
準備工作：取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養（消化法）》中的傳代方法繁殖細胞，待 長成單層后以被使用。
細胞懸液制備：細胞懸液的制備方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后，加入培養液（或 Hanks 液或 PBS等平衡鹽溶液），吹打制成待測細胞懸液。

細胞的相關產品如下：

CCL-228  SW480 [SW-480]（結腸癌細胞）  ATCC 株  詢價 
31799  MSU-2  ATCC 株  詢價 
22064  NRRL 2543 [LSHTM BB325]  ATCC 株  詢價 
32189  R3  ATCC 株  詢價 
200757  M-37  ATCC 株  詢價 
293T 人胚腎T細胞
CCC-ESF-1 人胚胎皮膚成纖維細胞
CCC-HPF-1 人胚肺二倍體細胞
DMF7 雙位點HC-KIT受體細胞株
FC33 ASP2人胚胎腎細胞轉化細胞
FIP293 FIP293（來源于HEK293）

細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸 5滴細胞懸液到一離心管中，加入 5滴臺盼藍染
液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有 16 個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4） ×2×104
說明：公式中除以4 因為計數了4 個大格的細胞數。公式中乘以2因為細胞懸液于染液是 1：1 稀釋。公式中乘以 104 因為計數板中每一個大格的體積為：1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
公司其他生物培養基產品有：

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎（MYP） Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數（GB.SN標準）
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改良V-P培養基 V-P Medium,Modified 用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗（SN標準）
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎 Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗（SN標準）
酪蛋白瓊脂 Casein Agar 用于蠟樣芽孢桿菌的酪蛋白分解試驗 （GB標準）
酚紅葡萄糖肉湯 Phenol Red Dextrose Broth 用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗（SN標準）
硝酸鹽肉湯 用于蠟樣芽孢桿菌硝酸鹽還原試驗（SN標準）
動力-硝酸鹽培養基 用于蠟樣芽孢桿菌動力試驗
木糖-明膠培養基 用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗
臘樣芽胞桿菌選擇瓊脂基礎 Bacilus Cereus Selective Agar Base 用于臘樣芽胞桿菌選擇性分離培養
CCL-228    ATCC 株  詢價 
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