以下是溶血性曼氏桿菌PCR檢測試劑盒的訂購信息：
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

T-細胞可誘導共刺激分子(ICOS)重組蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)

T-細胞免疫調節因子1(TCIRG1)重組蛋白 Recombinant T-Cell, Immune Regulator 1 (TCIRG1)

UL16結合蛋白2(ULBP2)重組蛋白 Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)

USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白 Recombinant USP6 N-Terminal Like Protein (USP6NL)

V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白 Recombinant V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)

VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

V-Rel網狀內皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)重組蛋白 Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)

WNT抑制因子1(WIF1)重組蛋白 Recombinant WNT Inhibitory Factor 1 (WIF1)

X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

YY肽(PYY)重組蛋白 Recombinant Peptide YY (PYY)

α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)重組蛋白 Recombinant Alpha-1-Antichymotrypsin (a1ACT)

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白 Recombinant Alpha-1-Acid Glycoprotein (a1AGP)

溶血性曼氏桿菌PCR檢測試劑盒α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白 Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)

α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白 Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)

α-胞襯蛋白(SPTAN1)重組蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1)

α-乳清蛋白(αLA)重組蛋白 Recombinant Alpha-Lactalbumin (aLA)

技術原理：

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。