α-GST人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒

大鼠一氧化氮ELISA檢測(cè)NO    Mouse Interleukin 15,IL-15 ELISA
人氧化低密度脂蛋白ELISA檢測(cè)OxLDL     Mouse Interleukin 13,IL-13 ELISA 
人骨髓抑制因子1ELISA檢測(cè)MPIF-1/CCL23    Mouse Interleukin 11,IL-11 ELISA 
人脂聯(lián)素ELISA檢測(cè)ADP     Mouse interleukin 10,IL-10 ELISA 
人組胺ELISA檢測(cè)HIS    Mouse Interleukin 1,IL-1 ELISA
人抵抗素ELISA檢測(cè)Resistin     Mouse Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA
人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白ELISA檢測(cè)CETP    Mouse Lactoferrin,LTF/LF ELISA
α-GST人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒途：
用GsaR人促胃液素受體ELISA試劑盒α-GST人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 的含量。

人骨特異性堿性磷酸酶BELISA檢測(cè)ALP-B    Mouse interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA
人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白ELISA檢測(cè)OT/BGP    Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA
人可溶性核因子κB受體活化因子配基ELISA檢測(cè)sRANKL    Mouse Interferon γ ,IFN-γ ELISAKit
人1,25二羥基維生素D3ELISA檢測(cè)1,25-OH2D3/DVD/DHVD 3    Mouse Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA 
人組蛋白H2bELISA檢測(cè)histon-H2b    Mouse Interferon α,IFN-α ELISA
人骨保護(hù)素ELISA檢測(cè)OPG     Mouse intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA 
人骨成型蛋白受體ⅡELISA檢測(cè)BMPR-Ⅱ    Mouse intact Parathormone ,i-PTH ELISA

步驟一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。

3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。

然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。