讓我們思考一下，按照以上的定義和要求，人促胰液素/胰泌素ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟的續(xù)寫內(nèi)容如下：

在完成樣本處理和試劑準(zhǔn)備后，接下來(lái)進(jìn)入正式的檢測(cè)流程。首先，取出ELISA板，按照預(yù)定的布局，在每個(gè)孔中加入適量的樣本或標(biāo)準(zhǔn)品。注意，要確保每個(gè)孔的加入量一致，且不要產(chǎn)生氣泡，以免影響檢測(cè)結(jié)果。

隨后，向每個(gè)孔中加入等量的酶標(biāo)試劑。這一步是為了讓酶標(biāo)試劑與樣本中的待測(cè)物質(zhì)發(fā)生特異性結(jié)合，形成復(fù)合物。在加入酶標(biāo)試劑后，輕輕晃動(dòng)ELISA板，使試劑充分混勻。

接下來(lái)，將ELISA板放入溫育箱中進(jìn)行溫育。溫育的時(shí)間和溫度需嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行，以確保反應(yīng)充分進(jìn)行。在溫育過(guò)程中，要注意保持溫育箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定，避免對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生干擾。

溫育結(jié)束后，取出ELISA板，用洗滌液進(jìn)行洗滌。洗滌的目的是去除未結(jié)合的試劑和雜質(zhì)，以保證后續(xù)檢測(cè)的準(zhǔn)確性。洗滌時(shí)要確保每個(gè)孔都充分洗滌，且不要弄混洗滌液和樣本。

洗滌完成后，向每個(gè)孔中加入適量的顯色劑。顯色劑會(huì)與酶標(biāo)復(fù)合物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化。根據(jù)顏色深淺，可以判斷樣本中待測(cè)物質(zhì)的含量。在加入顯色劑后，再次放入溫育箱中進(jìn)行短時(shí)間溫育，使顏色充分發(fā)展。

最后，取出ELISA板，在酶標(biāo)儀上進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)測(cè)定的結(jié)果，可以計(jì)算出樣本中促胰液素/胰泌素的含量，從而得出檢測(cè)結(jié)果。