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吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物(科研級)

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更新時間:2020-03-17 10:13:53瀏覽次數:385次

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利用氧化法成功地合成了同核meso位直結型穩定卟啉二聚體鋅絡合物,收率接近理論值;無論是堿式還是金屬絡合物都顯示出卟啉環間成平面正交的電子吸收光譜;在循環伏安圖譜中都顯示出卟啉環間再氧化還原過程中較強烈的庫侖作用;每個卟啉環的一電子氧化或還原均為可逆過程. 吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物(科研級)

吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物(科研級)

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吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物(科研級)

卟啉及其衍生物是一類具有生物活性的分子,它們能在細胞中選擇性滯留,對細胞有的親合性。當用適當波長的光照射時能產生熒光,并能使三線態的氧生成單線態而損傷細胞,起到光氧化作用。因此卟啉化合物作為定位劑和診治科研的研究受到關注。 5-氟尿嘧啶是一種在臨床上已為人們熟知的一類抗譜廣、率高的抗代謝科研,它的結構與細胞所的代謝結構尿嘧啶相類似,在同一系統酶中互相競爭,代謝環節,的DNA合成,從而細胞的增殖。作為一種科研它對多種有作用。但它的一大缺點是服藥劑量與中量相近,在殺死細胞的同時正常細胞的損傷也較嚴重。為減小5-氟尿嘧啶的性,我們將吡啶卟啉與1-(ω-溴丙基)-5-氟尿嘧啶通過在吡啶N的位置形成季銨鹽連接起來,合成了系列吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,增加了其相對水溶性。期望吡啶卟啉起到“生物”的作用,將5-氟尿嘧啶直接運,對的攝入率,殺傷細胞。在激光能的部位,還可以配合激光,以達更佳。 設計并合成了三種新化合物,確證了它們的結構,研究了化合物的熒光性質。具體內容如下: 1.把有不同取代基的(-OCH_3,-H,-Cl)的單吡啶卟啉通過在吡啶的位置形成季銨鹽分別與1-(ω-溴丙基)-5-氟尿嘧啶連接,合成了系列吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,了卟啉化合物的相對水溶性,其結構分別通過紫外光譜、紅外光譜、核磁共振光譜、質譜和元素分析的確證。對所合成的三種的吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的反應、純化條件進行了探索,找到了較好的反應和純化分離條件。 &qofWJ-kRq&MgAk 2.研究了原料單毗吠葉琳和系列D比咬葉琳-卜氟尿啼陡化合物的熒 光性質,結來表明毗咬葉階5-氟尿啼嚨化合物和原料單毗促葉咐都有 兩個較強的熒光發射峰,毗咬葉階卜氟尿嗜咬化合物比原料單毗吠葉 咐的熒光峰位置發生了紅移;且熒光強度較大。不同耿代的葉咐化合 物(新合成和原料單毗咬葉琳)熒光峰位置的比較,-OCH3取代比n w代的凹卜咐化合物熒光峰發生紅移;(取代和爿取代的比較,熒光峰 1 位胃變化不大。且不同取代的新合成葉琳化合物熒光強度比較,-OCHZ 取代比-N取代的葉咐化合物熒光大:(取代和-H取代的比較,熒光強 度變化不大。

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