直接免疫熒光法與間接免疫熒光法之間有什么區(qū)別
 

　　免疫熒光技術(shù)是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應(yīng)抗體(或抗原)以化學(xué)的方法結(jié)合，將熒光標(biāo)記抗體(或抗原)與標(biāo)本中相應(yīng)的抗原結(jié)合形成熒光標(biāo)記的抗體- 抗原復(fù)合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復(fù)合物的存在，根據(jù)已 知的抗體(或抗原)即可推知另一個未知抗原(或抗體)的存在。

　　1. 直接免疫熒光法 直接免疫熒光法是利用熒光色素標(biāo)記的特異性抗體直接與相應(yīng)的抗原結(jié)合，以鑒定未知抗原。本法具有操作簡單、時程短、特異性高的優(yōu)點，但也 存在缺點如不能檢查抗體，敏感性較差。

　　(1)在標(biāo)本上滴加熒光素標(biāo)記抗體，放入濕盒中。37℃溫育30min。

　　(2)PBS 沖洗后，再用PBS分三缸浸泡，每缸3min。

　　(3)PBS浸泡1～2min，風(fēng)干。

　　(4)緩沖甘油封片。在熒光顯微鏡下觀察。

　　進行直接免疫熒光法時應(yīng)注意：①溫育時一定要將玻片放在濕盒中，以防液體蒸發(fā)。②用PBS浸泡時應(yīng)不斷振蕩。

　　2. 間接免疫熒光法 間接免疫熒光法以熒光素標(biāo)記抗球蛋白抗體，抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，熒光標(biāo)記的抗球蛋白抗體與已結(jié)合的抗體發(fā)生作用，從而推知抗原或抗體的 存在。間接熒光技術(shù)可以用已知的抗原檢測未知的抗體，也可用已知的抗體測出未知抗原?，F(xiàn)以檢測流行性出血熱病毒抗體(IgM)為例介紹如下：

　　(1)將待測病人血清加至抗原片(流行性出血熱病毒感染的Vero-E6細(xì)胞片)上，每個稀釋 度加2孔，最后2孔加PBS做對照。將玻片放置濕盒中，37℃溫育 60min。取出玻片，棄去反應(yīng)液，用PBS洗滌5min，風(fēng)干。

　　(2)加入1∶40稀釋的FITC標(biāo)記的羊抗人IgM，37℃溫育60min。取出玻片，按步驟2洗滌，風(fēng)干。

　　(3)PBS甘油封片，熒光顯微鏡下觀察。陽性結(jié)果：在細(xì)胞膜及細(xì)胞質(zhì)中可見顆粒狀熒光顆粒，細(xì)胞核 呈紅色。

　　注意事項：溫育時將玻片放在濕盒中，以防液體蒸發(fā)。選擇低溫、干燥、潔凈的環(huán)境風(fēng)干。

　　直接免疫熒光法上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。

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