| 產品名稱 | 規格 | 測試方法 |
UDPG焦磷酸化酶（UPG）測試盒100管/96樣實驗步驟 | 100管/96樣 | 微量法 |
UDPG焦磷酸化酶（UPG）測試盒100管/96樣實驗步驟測定意義
UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。
測定原理
UGP可逆催化反應生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
主要特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度**是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速．
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
IL-6 (Interleukin-6) Human
白介素7抗原 IL-7(Interleukin-7)
白細胞介素6受體α抗原 IL-6R Alpha (IL6R-alpha)
白介素-6受體抗原 gp130/IL-6R
白細胞介素-7受體a抗原 IL-7Ra/CD127 peptide
生長抑制因子基因1抗原 ING1/p33(inhibitor of growth gene 1)
抑制素α抗原 Inhibin Alpha
抑制素beta A抗原 Inhibin beta A peptide
抑制素βB抗原 Inhibin beta B
整合素α3抗原 Integrin Alpha3
整合素β5抗原 Integrin Beta5
整合素α1抗原 Integrin alpha 1
整合素α4β7抗原 Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7)
整合素αE2抗原 Integrin AlphaE2/CD103
ENPP3抗原 ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3)
支架蛋白抗原 IQGAP1
干擾素調節因子抗原 IRF-1(Interferon regulatory factor-1)
白介素-1受體相關激酶2 IRAK 2
白介素-1受體拮抗劑抗原 IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist)peptide
整合素α7抗原 Integrin a7(integrin alpha 7)
粘附分子整合素β1抗原 integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)
粘附分子整合素α5抗原 Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)
整合素αV抗原 Integrin alpha V/CD51 peptide
蛋白質*激酶JAK-1抗原
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