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登革熱病毒Ⅰ型（DFV-Ⅰ）核酸檢測(cè)試劑盒方法

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  PCR試劑盒

PCR擴(kuò)增試劑盒

RT-PCR法

PCR-熒光探針?lè)?/a>

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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

登革熱病毒Ⅰ型（DFV-Ⅰ）核酸檢測(cè)試劑盒方法在 37℃可保存72h；試劑在 4℃可保存7天；避免反復(fù)凍融，反復(fù)凍融次數(shù)不超過(guò) 7 次；試劑開(kāi)瓶次數(shù)不超過(guò) 7 次。運(yùn)輸采用干冰保持低溫，運(yùn)輸時(shí)間不應(yīng)超過(guò) 3 天。試劑盒日期見(jiàn)產(chǎn)品標(biāo)簽。

詳細(xì)介紹

我司提供PCR試劑盒的類(lèi)別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>
產(chǎn)品名稱(chēng)：登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測(cè)試劑盒方法
產(chǎn)品品牌：上海邦景
產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；
保存條件：避光 -20度保存。
登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測(cè)試劑盒方法普通PCR反應(yīng)流程：

3）反應(yīng)原理：
4）PCR循環(huán)

5）與熒光定量PCR技術(shù)相比較主要缺點(diǎn)。
熒光PCR簡(jiǎn)述
       定義：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)的變化，通過(guò)儀器軟件實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過(guò)Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板的定量分析。
      熒光PCR檢測(cè)分為兩種方法：熒光探針?lè)ê蜔晒馊玖戏ā?br />?
登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測(cè)試劑盒方法技術(shù)特點(diǎn)：
Ø       準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì)，結(jié)果*性大于99%。
Ø       高靈敏：可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA。
Ø       快速：整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。
Ø       簡(jiǎn)便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡(jiǎn)便。
Ø       防污染
Ø       高特異性：雙重特異性組成，保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對(duì)，才能延伸。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì)，在延伸中產(chǎn)生熒光。
王不留行Semen Vaccariae Vac 王不留行黃酮苷 53452-16-7 C32H38O19 ≥98%

異去蟛蜞菊內(nèi)酯Gotocwqdqlolcctonq6468-22-95mg

秋水仙減;秋水仙素 Colchicine 64-86-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定*100959-200801常溫，避光100mg

白頭翁皂苷B4;白頭翁皂甙B4 Anemoside B4 129741-57-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

通光散Marsdenia tenacissima Tenacissoside F *苷 F 928151-78-4 C35H56O12 ≥95%

鹽醋伊立替康Irinotqccnxy7nochloridq10086-90-620mg

錄化兩面針減 Nitidine chloride 13063-04-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

HPLC法含量測(cè)定*100866-200701常溫，避光100mg

二氫青蒿酸;雙氫青蒿酸 Dixy7noaemisinic acid 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

金錢(qián)松Pseudolarix kaempferi Pseudolaric acid D 土槿 D 115028-67-6 C20H30O3 ≥95%

草質(zhì)速苷GrcssquclityglycosidqHPLC≥98%，20mg/支

楤木皂苷A Cantleyoside 7518-22-1 20mg/支 HPLC≥98% 楤木皂苷A用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材漆姑草121425-200501TLC法鑒別

Pseudolaric Acid C土荊皮純度：≥98%

陰溝腸桿菌食用支/瓶進(jìn)口分裝鋁九水(>98%,BR) Aluminum nitrate, nonahydrate CAS號(hào)： 7784-27-2 質(zhì)量規(guī)格： >98%,BR

AlkalinePeptoneWater 進(jìn)口分裝溴化亞銅(>98%,BR) Copper(I) bromide CAS號(hào)： 7787-70-4 質(zhì)量規(guī)格： >98%,BR

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板（9cm）10個(gè)/包用于大腸菌群的固體平板檢測(cè) 進(jìn)口分裝異佛爾(>98%,BR) Isophorone CAS號(hào)： 78-59-1 質(zhì)量規(guī)格： >98%,BR

RoseBengalMedium 進(jìn)口分裝氘代(25g ) Methanol-D4 CAS號(hào)： 811-98-3 質(zhì)量規(guī)格： D,99.8%

磷酸三丁酯(AR,99%) 進(jìn)口分裝小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞

3A分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱) 進(jìn)口分裝人海馬神經(jīng)元

超細(xì)高嶺土(3000(5um)) 進(jìn)口分裝 MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞

1,2-二氯乙烷(for spectroscopy,≥99.8%（GC)) 進(jìn)口分裝 HBE, 正常人支氣管上皮細(xì)胞系

登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測(cè)試劑盒方法豬*(Dex)ELISAKit 進(jìn)口分裝人參皂苷Rb2 Ginsenoside Rb2 11021-13-9 C53H90O22 ≥98% 詢(xún)價(jià)

豬D二聚體(D2D)ELISAKit 進(jìn)口分裝人參皂苷Rb3 Ginsenoside Rb3 68406-26-8 C53H90O22 ≥98% 詢(xún)價(jià)

豬髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISAKit 進(jìn)口分裝人參皂苷Rc Ginsenoside Rc 11021-14-0 C53H90O22 ≥98% 詢(xún)價(jià)

豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit 進(jìn)口分裝人參皂苷Rd Ginsenoside Rd 52705-93-8 C48H82O19 ≥98% 詢(xún)價(jià)
登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測(cè)試劑盒方法技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。