Ar A4 電擊感受態細胞50ul*10規格訂購說明：
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Ar A4 電擊感受態細胞50ul*10規格保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
Ar A4 電擊感受態細胞50ul*10規格 | 50ul*10 |
Ar A4 電擊感受態細胞50ul*10規格注意事項
1．感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。
2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
正常大鼠腎細胞;NRK
人正常細胞;Hs 578Bst
SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
EB細胞，牛胚氣管細胞 人結腸癌細胞,Ls-174-T細胞 CM-H077人心室肌細胞*培養基100mL
巨噬細胞培養基MaM
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺上皮細胞HPEpiC
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)
牦牛皮膚細胞;BMU-S1
大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞，AGS細胞 SDBMSC細胞，SD大鼠骨髓間充質干細胞
U266B1 [U266], 人多發性骨髓瘤細胞 Human
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照)
正常大鼠腎細胞;NRK
人正常細胞;Hs 578Bst
SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
EB細胞，牛胚氣管細胞 人結腸癌細胞,Ls-174-T細胞 CM-H077人心室肌細胞*培養基100mL
巨噬細胞培養基MaM
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
HT混合鹽shēng huà shì jì容量：RT5克
EDTANa4 250g/2.5kg原裝 Amresco 0245
鉻酸鉛25克
錄代環己烷;環己基錄 Chlorocyclohqxcnq;Cyclohqxyl chloridq 24-18-7
弗氏不*佐劑 Freund's Adjuvant,Incomplete (FICA) Null 10ML 通用試劑
免疫血清兔抗人血清shēng huà shì jì容量：RT1公斤
*(分析實驗用)(冷藏運輸)NA
1-Hexylboronic acid pinacol ester 86308-26-1
2,3,5-三溴噻吩 2,3,5-Tribromothiophene ,≥98% 3141-24-0 5G 多肽試劑
OGY瓊脂5克
Ar A4 電擊感受態細胞50ul*10規格鎳粉shēng huà shì jì容量：25克
CollagenIII 100mg Worthington分裝
D-阿拉伯糖500克
尿囊速 cllcntoin;Glyoxylic(ccid)diurqidq 97-29-6
言醋賽庚啶 Cyprohqptcdinq xy7nochloridq 969-33-2
操作步驟
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
