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GV3101 感受態細胞100ul*50規格

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所  在  地上海市

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更新時間:2018-11-20 08:29:06瀏覽次數:256次

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所在地區:上海上海市

聯系人:陳小姐 (銷售)

產品簡介

收集GV3101 感受態細胞100ul*50規格,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

詳細介紹

GV3101 感受態細胞100ul*50規格訂購說明:
1)歡迎客戶來到本頁面,我司專業主營細胞株、生物菌種、ELISA試劑盒、抗體、血清以及生化試劑等各種試劑產品,可我司了解更多產品詳情;
2)客戶可咨詢我司,也可在線留言,留言時請留下您的姓名、方式、產品名稱以及產品數量,我們看到了會主動您;
3)產品為國內外,質量有保證;
4)價格實惠,大批量訂購可享受更多優惠活動;
5)我司擁有一批專業的技術人員,有技術困難可我司獲取技術幫助。
GV3101 感受態細胞100ul*50規格 存:-70保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70保存至少6個月。

產品名稱

規格

GV3101 感受態細胞100ul*50規格

100ul*50

GV3101 感受態細胞100ul*50規格注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μlpUC19DNA,供對照試驗使用
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP

CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SK-BR-3細胞,腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

人口腔角質細胞cDNAHOK cDNA

CPE Others Human CPE 人細胞裂解液 (陽性對照)
人神經元cDNAHN cDNA

IL11RA Others Canine IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2 II型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human

IL12RB1 Others Human IL12RB1 / IL12RB / CD212 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP

CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SK-BR-3細胞,腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

人口腔角質細胞cDNAHOK cDNA

CPE Others Human CPE 人細胞裂解液 (陽性對照)
L-正纈酸1公斤

80-73-91.3-二甲基-2-咪唑啉酮1,3-Dimetxyl-2-imidazolidinone

庚基甲基,英文名或英文縮寫:2-Nonanoll,級別:CP98%,規格:5

鄰典本晴 2-Iodobqnzonitnilq 4387-36-4

2,4-滴鈉,英文名或英文縮寫:2,4-D wo7ium salt,級別:高純,98%,規格:100
*shēng huà shì jì容量:RT25

39635-79-5四溴雙酚 S4,4'-Sulphonylbis(2,6-dibromopxenol)

鋨,英文名或英文縮寫:Osmium,級別:BR40%,規格:100毫克

3,5-二硝基三 3,5-benzotrifluoride,99% 401-99-0 5G 通用試劑

甲基紫6B/甲基青蓮6B/煌紫/亮紫/五甲基副品紅堿/Methyl violet 6B 色固, 25 國產/進口
GV3101 感受態細胞100ul*50規格偶氮脒類引發劑V40shēng huà shì jì容量:281

Propidiumlodide 10mg/25mg/250mg Sigma分裝

麥芽糖醇25

5-肖基水楊全 5-nitnosclicylcldqhydq 97-21-8

PBSBUFFER,PH7.4W/0.05%TWEEN20PBS溶液含0.05% 吐溫20蛋白組學級5 PackRT
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100        μl感受態細胞能夠被1         ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
342熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOCLB培養基(不含抗生素),混勻后置于37搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
 5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37直至液體被吸收,倒置培養,37培養12-16小時。


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