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預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 （29:1）100g圖片運輸及保存 常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g圖片使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g圖片產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖干燥失重〗：≤0.5%
發光靈敏性試驗：合格
堿溶液試驗：合格
〖熔點〗：140～143℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淡黃色結晶。易溶于堿液，能溶于稀酸，不溶于水和有機溶劑，難溶于醇。中性或淡酸性溶液暴露在紫外光中時，顯強烈的亮藍色熒光?！既埸c〗319～320℃。魯米諾是一種zui古老的和zui常用的試劑，在堿性條件下可被過氧化物氧化，同時發光，魯米諾和過氧化物之間的氧化還原反應需要催化劑，這種催化劑一般為多價金屬離子、過氧化物酶如〖鐵〗、辣根過氧化物酶等，此種方法常用于檢測過氧化物、〖重金屬〗、過氧化物酶的〖含量〗，以及由此衍生的檢測自由基、進行毒物分析和基于過氧化物酶和葡萄糖氧化酶的分析方法。在通常情況下魯米諾與過氧化輕在某些催化劑存在時化學發光反應非常迅速。zui常用催化劑是金屬離子，在很大濃度范圍內，金屬離子濃度與發光強度成正比，從而可進行某些金屬離子的化學發光分析，利用這一反應可以分析那些含有金屬離子的有機化合物，達到很高的靈敏度。其次是利用有機化合物對魯米諾化學發光反應的抑制作用，測定對化學發光反應具有猝滅作用的有機化合物。其三是通過偶合反應間接測定無機或有機化合物
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)發光測試: Emmax 440 nm (化學發光; 60 mM K2S2O8, 100 mM K2CO3, pH 11.5; 添加H2O2后)，化學發光試劑及指示劑，常用于化學發光分析，如金屬陽離子、血液免疫等
〖保存〗：RT，避光
魯米諾單鈉鹽
〖英文名稱〗：Luminol sodium salt；3-Aminophthalhydrazide；5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione
〖其他名稱〗：3-氨基鄰苯二甲酰肼一鈉鹽；3-氨基苯二甲酰肼單鈉鹽
〖CAS號〗：20666-12-0
C8H6N3O2Na=199.14
〖級別〗：試劑級
純度：≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或暗綠色或黃色粉末。溶于水：50mg/ml
〖保存〗：-20℃。保質期5年
2,2′-聯氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺鹽
〖英文名稱〗：AzBTS-(NH4)2；Diammonium 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate)；2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt；ABTS diammonium salt
〖其他名稱〗：2,2’-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二〖銨鹽〗；2,2'-二氮-雙(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)〖銨鹽〗
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g圖片 MartinBroth,Modified
*瓊脂 250(g) incubation media *瓊脂 250(g)
蠟樣芽孢桿菌計數顯色培養基 蠟樣芽孢桿菌計數顯色培養基 250克 蠟樣芽孢桿菌快速顯色分離培養
血液*250用于從血液中分離病原菌incubationmedia血液*250用于從血液中分離病原菌
V-PMedium,Modified
0.水250g用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
四號瓊脂 250(g) incubation media 四號瓊脂 250(g)
克雷伯氏顯色培養基 克雷伯氏顯色培養基 250克 克雷伯氏菌快速顯色分離培養
三苯四氮唑-沙保羅培養基250用于分離真菌，酵母菌等incubationmedia三苯四氮唑-沙保羅培養基250用于分離真菌，酵母菌等
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗
0.ptoneBrother
我妻氏培養基基礎 250(g) incubation media 我妻氏培養基基礎 250(g)
馬丁肉湯 馬丁肉湯 1萬毫升/袋 豬肺疫、牛肺疫、兔出敗等疫苗及檢驗用
麥康凱瓊脂250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)incubationmedia麥康凱瓊脂250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)
TrypticaseSoySheepBloodAgarBase
鈉蛋白胨緩沖液250g用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
60g/L鈉蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 60g/L鈉蛋白胨肉湯 250(g)
肉肝胃消化干粉培養基 肉肝胃消化干粉培養基 1萬毫升/袋 豬丹毒、牛副傷寒疫苗
麥康凱瓊脂(不含鹽)250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)incubationmedia麥康凱瓊脂(不含鹽)250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)
酪蛋白瓊脂 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的酪蛋白分解試驗
BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution
鈉三糖鐵 250(g) incubation media 鈉三糖鐵 250(g)
鏈球菌培養基 鏈球菌培養基 1萬毫升/袋 鏈球菌疫苗及檢驗用
麥康凱瓊脂2號250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)incubationmedia麥康凱瓊脂2號250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)
CaseinAgar
營養瓊脂培養基250g用于藥品中細菌總數計數
胰胨大豆瓊脂斜面(含3% NaCl) 250(g) incubation media 胰胨大豆瓊脂斜面(含3% NaCl) 250(g)
仔副菌培養基 仔副菌培養基 1萬毫升/袋 仔豬副傷寒疫苗制備
麥康凱瓊脂3號250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)incubationmedia麥康凱瓊脂3號250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)
酚紅葡萄糖肉湯 250g 用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(SN標準)
志賀氏菌的選擇性分離培養
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