柱式尿液 DNAout50 次圖片導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
柱式尿液 DNAout50 次圖片產品介紹：
產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)分析試劑。
〖保存〗：RT
葡糖酸內酯
〖英文名稱〗：D-(+)-Gluconic acid δ-lactone；D-Gluco,5-lactone；D(+)-Gluconolactone；Gluconodeltalactone；α,β,γ-Trihydroxy-δ-hydroxy-methyl-δ-alerolactone；β,γ,ε-Tetrahydroxy-δ-caprolactone；Fujiglucon
〖其他名稱〗：葡萄糖內酯；葡萄糖酸內酯；葡糖醛酸內酯；葡醛酯；葡醛酸；D-葡萄糖酸-δ-內酯；1,5-葡萄糖酸內酯；克勞酸
〖CAS號〗：90-80-2
C6H10O6=178.14
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥99.0%
〖比旋光度〗：+60～+67°（C=10，H2O)
〖熔點〗：151～158℃
水溶液實驗：澄清透明
〖重金屬〗：≤0.002%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結晶粉末，無臭或略帶氣味。易溶于水，并緩慢水解，在水中溶解度為59g/100ml，稍溶于乙醇，在乙醇中為1g/100ml，不溶于乙迷。新配制的1%溶液pH為2.5。在水溶液中水解形成葡萄糖酸與其內酯的平衡溶液。密度:0.6
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT，保質期2年
甜蜜素
〖英文名稱〗：Sodium Cyclamate；Sodium N-cyclohexylsulfamate
即用型熱啟動 PCR 試劑盒 15mL 非凍型尿液 DNA 保存液
接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I) 30 次 一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝
接頭 DNA(EcoR I-Sma I) 50 次 柱式 DNA 清除劑
接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I) 50 次 蛋白膠微量回收試劑盒
接頭 DNA(Sal I-Sma I) 5次 蛋白膠中量回收試劑盒
接頭 DNA(pSma I) 50 次 柱式植物 RNAout 2.0
EcoR I-Not I-BamH I 接頭 250mL DNA 75% 乙醇
白細胞裂解液 5μg lambda(λ)DNA
酵母 DNAout 5μg lambda(λ)DNA
柱式酵母 DNAout 5μg lambda(λ)DNA
玻璃珠法柱式酵母
