細(xì)胞株樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
扁桃體上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 TEpiCGS
細(xì)胞株5 ml 口腔角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 OKGS
5 ml 支氣管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 BEpiCGS
5 ml 小氣道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 SAEpiCGS
5 ml 骨骼肌細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 SkMCGS
5 ml 上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 EpiCGS
5 ml 上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-2 EpiCGS-2
5 ml 動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-a EpiCGS-2-a
5 ml 腎系膜細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 MCGS
5 ml 尿道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 UCGS
5 ml 前列腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 PEpiCGS
5 ml 造骨細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 ObGS
5 ml 軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 CGS
5 ml 滑膜細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 SGS
5 ml 髓核細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 NPCGS
5 ml 肝細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 HGS
5 ml 星形細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 SteCGS
5 ml 心肌細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 CMGS
5 ml 角臘上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 CEpiCGS
5 ml 滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 TGS
5 ml 前脂肪細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物 PAdDS
5 ml 前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 PAGS
5 ml 脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 PAGS
5 ml 卵巢上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 OEpiCGS
5 ml 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物 MODS
5 ml 間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物 MADS細(xì)胞株
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