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小鼠網膜素(omentin)ELISA試劑盒使用說明書

閱讀:145發布時間:2017-01-20

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小鼠網膜素(omentin)ELISA試劑盒標本要求 
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
600 ng/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
300 ng/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
150 ng/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
75 ng/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
37.5 ng/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
小鼠網膜素(omentin)ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中豬低密度脂蛋白(LDL)的含量。
氯化金        異硫氰酸胍    25g
氯化鋰 ( 無水 )        異硫氰酸熒光素    50mg
氯化鎂六水        抑氨肽酶,5mg/mL    5mL
        *    2mg
氯化銫        抑制與產生超氧陰離子自由基測試盒 ( 比色法 )    50 T
氯化硝基四氮唑蘭        銀染清除劑    30 次
氯化血紅素        吲哚    10g
氯化乙酰*        吲哚 -3- 丁酸    1g
*        吲哚 -3- 乙酸    1g
*干粉        茚三酮    10g
氯萘酚溶液,3mg/mL        熒光胺    25mg
M        熒光尺    1個
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout        熒光法死細胞檢測試劑盒    1000 次
M13mp18DNA        熒光染色細胞凋亡檢測試劑盒    200 次
M13mp18DNA        熒光素 (FITC) 標記親和素    5mg

小鼠網膜素(omentin)ELISA試劑盒

 

 


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