來自美國明尼蘇達大學等處的研究人員通過研究發現至少和20%的癌癥發病相關的一種關鍵促癌基因也有其致病弱點;MYC是和癌癥相關的一種基因，其同伙-一種名為PVT1的非編碼RNA，其或許可以幫助科學家們理解MYC向癌細胞提供“燃料”的機制。elisa試劑盒
研究者Anindya Bagchi表示，我們都知道MYC的擴增會引發癌癥，但是同時我們也知道MYC并不會單獨擴增，其常常會和附近染色體區域的基因一起擴增;因此本文中研究者想知道是否MYC的“鄰居”基因在MYC擴增中所扮演的角色。研究者發現MYC和PVT1可以同時進行基因擴增，在細胞中PVT1可以幫助增強MYC蛋白質的危險“活動”。
研究者Bagchi表示，文章中我們主要對名為8q24的基因組區域進行研究，其包含有MYC基因，通常在癌細胞中進行表達，研究者將MYC同附近區域的PVT1進行分離，利用一種染色體工程特殊基因操作技術，研究者開發出了三種不同分離模式的小鼠模型：單獨分離MYC;包含PVT1但不包含MYC區域;攜帶區域基因的配對MYC。elisa試劑盒
當癌癥促進細胞產生更多的MYC時，其同時也可以增加細胞中的PVT1的水平，隨后就會增加MYC的含量;研究者表示，PVT1或許是MYC蛋白質的關鍵調節子，這將可以幫助我們理解為何MYC可以將癌癥放大以及其致病機理。
*以來，MYC一直是讓科學家們難以捉摸的藥物靶點，通過將MYC和PVT1偶聯，研究者就可以有效抑制癌癥的生長并且限制MYC進入前癌在水平，這就可以使得PVT1作為一種理想的藥物靶點來控制主要的癌癥基因的表達。zui后研究者Bagchi說道，目前后面有許多問題需要研究清楚，比如如何使得PVT1穩定?或者在細胞中增強MYC的表達，揭示MYC和PVT1之間的分子關聯對于開發靶向殺滅癌細胞的新藥或療法提供了新的研究思路和希望。
