--近日，來自美國的華人科學家Shizhen Emily Wang在生物學期刊Natue Cell Biology發表了他們的研究進展 ，他們發現癌細胞在發生轉移之前能夠通過分泌miR-122抑制非腫瘤細胞的葡萄糖攝取，保證癌細胞的營養供應從而促進腫瘤轉移。這一發現或為抑制腫瘤轉移提供了一個新策略。
增加糖酵解和葡萄糖攝取，對葡萄糖代謝進行重編程已經成為癌癥的一大特征，多數癌細胞會增加有氧糖酵解過程，從而導致線粒體氧化磷酸化下降，為彌補ATP合成不足，癌細胞會增加對葡萄糖的攝取和利用。之前研究表明循環系統中的高水平miR-122與乳腺癌病人的腫瘤轉移密切相關，在本文中Miranda Y. Fong等人通過實驗證明，癌細胞能夠通過分泌miR-122抑制非腫瘤細胞的糖攝取，進而促進轉移前微環境中的營養供應促進腫瘤轉移。研究人員進一步對機制進行探討發現癌細胞分泌的miR-122能下調丙酮酸激酶表達抑制非腫瘤細胞的葡萄糖攝取，同時，在體內抑制miR-122表達能夠恢復遠端器官對葡萄糖的攝取，如腦和肺，并能夠降低腫瘤轉移發生率。
綜上所述，該文章通過實驗證明，腫瘤細胞能夠分泌miR-122抑制非腫瘤細胞對葡萄糖的攝取，從而增加腫瘤細胞轉移前微環境的營養供應促進腫瘤轉移。這一研究結果闡述了癌細胞如何調節機體葡萄糖代謝保證自身存活和轉移，為開發抑制腫瘤轉移藥物提供了一個新策略。（hz0062 小鼠皮下結締組織細胞 A9
hz0063 小鼠皮下結締組織細胞 L Wnt-3A
hz0064 小鼠黑色素瘤細胞 B16
hz0065 小鼠皮膚黑色素瘤細胞 B16-F10
hz0066 小鼠胃癌細胞 MFC
hz0067 小鼠胚胎肝細胞 BNL CL.2
hz0068 小鼠胰島內皮細胞 MS1
hz0069 小鼠胰島素瘤胰島β細胞 Beta-TC-6
hz0070 小鼠結腸癌細胞 CT26.WT
hz0071 小鼠肝癌細胞 Hepa 1-6
hz0072 小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
hz0073 小鼠骨髓基質細胞 OP9
hz0074 小鼠腎腺癌細胞 RAG
hz0075 小鼠腎小球系膜細胞 SV40 MES 13
hz0076 小鼠腎上腺皮質細胞 Y1
hz0077 小鼠肥大細胞瘤細胞 P815
hz0078 小鼠前列腺癌細胞 RM-1
hz0079 小鼠睪丸間質細胞瘤細胞 MLTC-1
hz0080 小鼠睪丸間質細胞 TM3
hz0081 小鼠畸胎瘤細胞 F9
hz0082 小鼠畸胎瘤細胞 P19
hz0083 小鼠乳腺癌細胞 4T1
hz0084 小鼠乳腺腫瘤細胞 C127
hz0085 小鼠肺癌細胞 LLC
hz0086 小鼠腹水瘤細胞 S-180
hz0087 小鼠腹水瘤細胞 SAC-ⅡB2
hz0088 小鼠腹水瘤細胞 SAC-ⅡC3
hz0089 小鼠腦神經瘤細胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
hz0090 小鼠垂體瘤細胞 AtT-20
hz0091 小鼠骨髓瘤細胞 FO
hz0092 小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
