*-親和ELISA試劑盒素（也被稱為抗*）系統（*-親和素系統，）標記抗體技術是70年代的第二十個世紀發展起來的一種新的免疫分析方法。ELISA試劑盒由于親和素和*的親和性*，結合快速，而且ELISA試劑盒非常穩定，*標記抗體和酶率高，且不影響蛋白質的活性，使標記技術比傳統的酶免疫分析法，放射免疫法和免疫熒光法具有較高的敏感性，開辟了新的微量抗原測定方法，抗體。
目前，*和鏈霉親和素（近年來，與鏈霉親和素"鏈霉親和素，具有檢測 "，它是在培養的鏈霉菌分泌，完整的鏈霉親和素從蛋清抗*蛋白，提取的過程是由4個相同的多肽鏈。由于非特異性的肽結合的鏈霉親和素檢測到抗*蛋白低，所以更多的關注，已由抗*蛋白潛在的替代在商品的國內供應標記抗體或酶，易于使用。
在抗原抗體系統，包括免疫，和其他適用的，一個非常廣泛的應用
2461 溫和條件下和不同類型的生物大分子，如蛋白質，在脂多糖結合，這種結合不影響原有的生物活性每一個親和素分子可以結合4個*分子，所以它可以連接更多的連接酶*分子，從而大大提高靈敏度兩強，當結合的*-親和素的親和力，ELISA試劑盒它很穩定，無保溫的法和重復的洗滌效果，而且這種結合反應的抗原抗體反應的時間比所需時間短特異性結果，非特異性染色背景顏色或非常低*抗體稀釋度高，
可以節省抗體原理*-親和素結合的抗體分子或標記物后，不影響的親和性，不能改變后者的特點。沒有4個活性部位的抗*蛋白分子與*結合的殘基上的抗體分子，可以自由部分剩余的另一個*標記的蛋白受體。這些特點的基礎上，原則是淺的免疫標記.
基本的檢測方法可分為兩類，一類是免費的抗*蛋白，*化的大分子分別連接到反應系統和*標記，稱為法或橋聯親和素-*法（橋聯親和素，），改進后的方法稱為（復雜，）方法。另一種標記親和素-*分子連接的反應系統，稱為八法或標記的親和素和*法（實驗室）。
我們的結論如下
1。方法或法。特定的*化抗體，抗*蛋白分子的酶標記物中，*化抗體與抗原結合的酶分子結合，具有高親和力的抗原分子，酶促反應可以檢測抗原該
2。方法或阿拉伯的方法。特定的*化抗體，*酶的分子靶點，然后到免費的親和素橋接材料，使檢測的抗原，抗體和酶標記的**化在一起的
3。方法和方法基本上是相同的，*的親和素和*酶標記需要按一定比例復雜形式，這種網絡結構與酶分子的大數，當親和素-*酶標準尚未飽和，*化抗體可以綁定。
三個基本的檢測方法上面的方法，如二抗*，ELISA試劑盒這是間接的方法。間接的方法增加了抗原抗體反應的水平，從而比直接法更敏感，廣泛的應用。近年來，許多學者對基本方法的改進，與抗*抗體或蛋白質作為橋接材料。除了對競爭法和競爭抑制法發展等方面。
