人胚腎細胞（293FT細胞株 293FT培養基）  

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0cily10細胞系：懸浮細胞  培養條件：90% RIMP1640、10% FBS

143B細胞系：貼壁細胞  培養條件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0細胞系：貼壁細胞 培養條件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

細胞培養條件/傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態特性/生長特性/(您可以通過咨詢細胞庫管理員索取細胞資料)；

人胚腎細胞（293FT細胞株 293FT培養基）   通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。

人胚腎細胞（293FT細胞株）

MRC-5細胞  傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態特性  規格：T25培養瓶@密度75%

細胞培養基滅菌方法：

1）：培養基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及0.22um微孔濾膜過濾除菌。

（11965-084 高糖DMEM，液體）（Gibco 16050-130馬血清（新西蘭）供體動物的EIA檢測呈陰性）

2）：與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養成分的流失，而且在多次加樣(無菌谷氨酰_胺溶液，無菌碳酸氫_鈉溶液等)過程中容易造成二次污染。

（Gibco 16010-142新生牛血清（新西蘭））（Gibco 16010-159新生牛血清（新西蘭））

3)：大多數培養基采用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進行過濾滅菌，并且已成為培養基除菌的發展方向，它可低限度地減少培養基的營養損失。

人子宮內膜腺癌細胞    HEC-1-A [HEC-1A；HEC1A]

人非小細胞肺癌細胞    NCI-H358

人紅系白血病細胞    TF-1

人Burkkit淋巴瘤細胞    Daudi

人乳腺導管瘤細胞    BT-474 [BT474]

人肺退行性癌細胞    Calu-6

人神經母細胞瘤細胞    IMR-32

人結直腸腺癌細胞    Caco-2

人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞    CCRF-CEM [CCRF CEM]

人乳腺癌細胞    HCC1937

人肺癌細胞    A549 [A-549]

人肺支氣管癌細胞    NCI-H1650

人非小細胞肺癌細胞    HCC827

人典型小細胞肺癌細胞    NCI-H1688

人惡性黑色素瘤細胞    A-375 [A375]

人胎盤絨毛癌細胞    JAR