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TheDivisionhasfivecellculturefacilities:??Lab4(TC4)usedsolelybyDrDawbarn’sgroup.Designatedforculture...
細胞培養的傳代及日常維持過程中，在培養器具、培養液及各種準備工作方面都需大量的耗費，而且細胞一旦離開活體開始原代培養，它的各種生物特性都將逐漸發生變化并隨著傳代次數的增加和體外環境條件的變化而不斷有新...
一、污染的清除培養細胞一經污染，多數較難處理。如果污染細胞價值不大，宜棄之;有細胞株留存的或可購置的，可在尋找原因后*消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再培養。若污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取...
細胞克隆，是將一個單細胞從細胞群中分離出來單獨培養，使之重新繁衍成一個新的單一細胞群的培養技術。未經克隆化的細胞具有異質性，經過克隆得到的是均一細胞集團。這里僅介紹T細胞與NK細胞的克隆方法。基本原理...
營養缺陷型是指野生型菌株由于某些物理因素或化學因素處理，使編碼合成代謝途徑中某些酶的基因突變，喪失了合成某些代謝產物(如氨基酸、核酸堿基、維生素)的能力，必須在基本培養基中補充該種營養成分，才能正常生...
一、實驗目的1.掌握Comori法的基本原理和方法。2.觀察酸性磷酸酶在細胞內的分布狀況。二、實驗原理酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基，在PH5.0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是...
Accuratemeasurementsofmitochondrialmassrequireaprobethatwillaccumulateinmitochondriaregardlessofthem...
Feulgen反應(Feulgenreaction)是顯示DNA的zui典型的組織化學反應，為學者Feulgen和Rossenbeck于1924年發明，簡稱為Feulgen法。因對DNA的顯示反應具有...
1.實驗目的學習減數分裂壓片標本制備方法，觀察減數分裂過程，掌握減數分裂過程的分期和特征。2.實驗原理細胞分裂對生物的個體發育和生存，對種族綿延有著十分重要的意義，高等生物體內細胞的分裂方式有三種：無...
在過去的幾十年里，我們對細胞內生理過程的了解越來越多。然而，在一個多世紀中，細胞培養的基本過程一直沒用，還沒有從根本上改變。比起細胞培養，細胞的光學檢測方法卻一直在提高，使得生物學研究達到一個新的前沿...
1．無血清培養基是設計用來在無血清條件下促使特殊類型的細胞生長或進行專門應用的培養基。需要添加生長因子和/或細胞因子，含有個別蛋白或大量蛋白組分。其主要優點：增加確定性；性能更一致；容易進行純化和下游...
1材料與方法1.1材料1.1.1藥物與動物抑瘤粉由西安藥廠實驗研究所提供,主要成分為馬錢子、甘草。先將馬錢子用白醋、赤石脂炮制,后將兩藥分別打粉,按1∶10配制。純系BACB?C小鼠由本校實驗中心提供...
按現代的觀念，凡是混入培養環境中對細胞生存產生有害的成分和造成細胞不純的異物都應該視為污染。根據這一概念，組織培養污染物應包括生物（真菌、細菌、病毒和支原體）、化學物質（影響細胞生存、非細胞所需的化學...
在真核生物中,染色體的數量和形態具有物種的特異性一直可以作為此物種分類的基本依據之一。染色體作為遺傳物質-DNA的載體,對生物的遺傳、變異、進化和個體發生,以及細胞的增殖和生理過程的平衡控制等都具有十...
一、實驗目的初步了解什么是染色體帶型，掌握染色體G顯帶方法。二、實驗原理染色體的分帶是70年代發展起來的技術，其中使用zui廣泛的是G帶。顯示G帶的方法很多，zui常用的是將已制成染色體標本的玻片進行...
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