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發(fā)現(xiàn)治療阿爾茲海默癥的新方法

時(shí)間：2019-5-24閱讀：672
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　　研究人員近日發(fā)現(xiàn)了一種酶以及一條生物化學(xué)信號(hào)通路，他們相信這些發(fā)現(xiàn)將導(dǎo)致找出可以抑制beta-淀粉樣蛋白產(chǎn)生的藥物，而beta-淀粉樣蛋白是阿爾茲海默癥的罪魁禍?zhǔn)住?br /> 
　　阿爾茲海默癥的特征就是beta-淀粉樣蛋白、tau纖維的堆積以及大腦神經(jīng)元的缺失。目前FDA還沒有批準(zhǔn)任何藥物可以有效阻止阿爾茲海默癥。
 
　　在篩選了超過75000個(gè)小分子后，來自波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Boston University School of Medicine，BUSM)和波士頓大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子可以抑制培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞中beta-淀粉樣蛋白的產(chǎn)生。
 
　　“但是更重要的是我們發(fā)現(xiàn)了這些分子的靶標(biāo)，是一種酶和一條生化信號(hào)通路，我們可以通過抑制這條通路來降低淀粉樣蛋白的產(chǎn)生。”該研究通訊作者、BUSM生物化學(xué)教授Carmela Abraham博士說道。研究人員表示這條通路的抑制劑也是抗癌藥物，這也是另一個(gè)癌癥和神經(jīng)退行性疾病交叉的例子。
 
　　研究人員很樂觀地表示他們的研究為延緩甚至阻止beta-淀粉樣蛋白的形成提供了一條新的研究路線。
 
　　“我們現(xiàn)在急需可以治療甚至預(yù)防阿爾茲海默癥的藥物。我們還需要進(jìn)一步的研究去改善我們的小分子，這將有助于生產(chǎn)出可以幫助數(shù)百萬受阿爾茲海默癥禍害或者高風(fēng)險(xiǎn)的人群的藥物

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