C12是大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞系,屬神經(jīng)嵴源性,具有神經(jīng)細(xì)胞特性.

由于具有分化型和未分化型兩種形式,因此很多朋友包括我本人在內(nèi)都困惑過做實驗時應(yīng)該選擇哪種類型?

根據(jù)zui近查到的資料發(fā)現(xiàn),無論分化型還是未分化型,都可以作為神經(jīng)細(xì)胞來使用,分化型的PC12可以看待為成熟的神經(jīng)元,因為無論形態(tài)還是生化特征都與神經(jīng)細(xì)胞類似.而未分化型PC12可以看待為未成熟的神經(jīng)元.

值得注意的一個問題是,關(guān)于PC12培養(yǎng)液的使用,無論是DMEM還是1640,如果希望保持細(xì)胞的未分化狀態(tài),一定要添加馬血清,用以封閉牛血清中可能促進(jìn)其分化的某種成分,否則細(xì)胞就會漸漸分化.這種分化是一種不*的分化,其形態(tài)并非像加入NGF之后那樣*分化.

有人說這樣的細(xì)胞不能用于實驗,但是通過國內(nèi)外很多文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),許多實驗研究都是用沒有添加馬血清的PC12做的,因此個人觀點也認(rèn)為這樣的細(xì)胞是可以用于實驗的,可以看作是未成熟的神經(jīng)元向成熟的神經(jīng)元分化過程中的過度狀態(tài).

關(guān)于AD PD模型問題我想就不必再多問了吧,很多這方面的論文可供參考.只要多查資料,多思考就可以了.

總體來說,PC12的資料很多很多,是上*的神經(jīng)細(xì)胞模型.我本人做的是神經(jīng)細(xì)胞毒性實驗,因此選擇未分化型細(xì)胞即可滿足需要.當(dāng)然也可以選擇分化型,沒什么不妥.