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阻抗與射頻技術(shù)聯(lián)合分類法

時(shí)間:2014-9-10閱讀:844
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1.嗜酸性細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng) 
血液進(jìn)入儀器后,經(jīng)旋轉(zhuǎn)閥準(zhǔn)確分血2·4μl 加入0·6ml嗜酸性細(xì)胞計(jì)數(shù)的溶血?jiǎng)?,混合,由于試劑特殊的PH,使得除嗜酸性細(xì)胞以外的所有細(xì)胞溶解或萎縮,含有完整的嗜酸性粒細(xì)胞250μl液體通過(guò)小孔時(shí),使計(jì)數(shù)電路產(chǎn)生脈沖而被計(jì)數(shù)。 

2.嗜堿性細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng) 
計(jì)數(shù)原理同嗜酸性細(xì)胞相同,旋轉(zhuǎn)閥準(zhǔn)確分血4·8μl加入0·6ml嗜堿性細(xì)胞計(jì)數(shù)的溶血?jiǎng)捎诖巳苎獎(jiǎng)┲槐A粞褐械氖葔A性粒細(xì)胞,因此根據(jù)脈沖的多少可得嗜堿性細(xì)胞數(shù)量。上述二種方法除需要的溶血?jiǎng)┩?,還需要特定的作用溫度和時(shí)間。 

3.淋巴、單核、粒細(xì)胞(嗜中性、嗜酸性、嗜堿性)檢測(cè)系統(tǒng) 
這個(gè)系統(tǒng)采用了電阻抗與射頻聯(lián)合檢測(cè)的方法。這種方法用的溶血?jiǎng)┳饔幂^輕,溶血?jiǎng)┐┩讣?xì)胞膜僅使少量的胞漿溢出,對(duì)核的皺縮作用也較輕微,細(xì)胞形態(tài)改變不大。在小孔的內(nèi)外電極上存有直流和高頻兩個(gè)發(fā)射器,使小孔周圍存在直流電和射頻兩種電流,由于直流電不能檢測(cè)細(xì)胞漿及核質(zhì)密度,而射頻透入細(xì)胞內(nèi),可測(cè)量核的大小及顆粒的多少。細(xì)胞進(jìn)入小孔時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)不同的脈沖信號(hào),以直流信號(hào)為橫坐標(biāo)代表細(xì)胞的大小,以射頻信號(hào)為縱坐標(biāo)代表核及顆粒的密度,可根據(jù)同一細(xì)胞的兩個(gè)信號(hào)在散射圖上的位置將白細(xì)胞分為淋巴、單核和粒細(xì)胞。 

4.幼稚細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng) 
在血細(xì)胞檢查中,幼稚細(xì)胞的檢查至關(guān)重要。為了不使幼稚細(xì)胞漏檢,此類儀器設(shè)置了幼稚細(xì)胞檢查系統(tǒng)。這個(gè)測(cè)試系統(tǒng)的原理是基于幼稚細(xì)胞膜上脂質(zhì)少的特點(diǎn),在細(xì)胞懸液中加入硫化氨基酸,由于占位不同,結(jié)合在幼稚細(xì)胞的氨基酸較成熟細(xì)胞多,且對(duì)溶血?jiǎng)┯械挚棺饔茫尤肴苎獎(jiǎng)┖蟪墒旒?xì)胞被溶解,如果懸液中存在幼稚細(xì)胞,其形態(tài)不受影響,通過(guò)電阻抗的方法檢測(cè)出來(lái)。

阻抗與射頻技術(shù)聯(lián)合分類法
阻抗與射頻技術(shù)聯(lián)合分類法

 

射頻檢測(cè)原理 電阻法檢測(cè)原理 

阻抗與射頻技術(shù)聯(lián)合分類法 
SE-9000白細(xì)胞五分類散點(diǎn)圖 
 

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