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293細(xì)胞特性概述

時(shí)間:2017/4/10閱讀:555
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細(xì)胞名稱 293 和 293T

種屬 人

組織來(lái)源 293細(xì)胞是轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞系,293T細(xì)胞由293細(xì)胞派生,同時(shí)表達(dá)SV40大T抗原,含有SV40復(fù)制起始點(diǎn)與啟動(dòng)子區(qū)的質(zhì)粒可以復(fù)制。用磷酸鈣轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)50%。蛋白表達(dá)水平高,轉(zhuǎn)染后2-3天用堿性磷酸酶分析可較容易地檢測(cè)到表達(dá)的蛋白。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞是過(guò)表達(dá)蛋白并獲得細(xì)胞內(nèi)及細(xì)胞外(分泌的或膜的)蛋白的便捷方式。

形態(tài)特點(diǎn) 上皮細(xì)胞

致瘤性 +

產(chǎn)物或抗原 大T抗原

染色體核型 亞三倍體人細(xì)胞系。染色體眾數(shù)為64,30%的細(xì)胞有64 條染色體。4.2%的細(xì)胞染色體數(shù)目更多。多數(shù)細(xì)胞der(1)t(1;15)(q42;q13),der(19)t(3;19)(q12;q13),der(12)t(8;12)(q22;p13),還有四條標(biāo)記染色體,有的細(xì)胞另有5條標(biāo)記染色體。der(1)與M8 (or Xq+)常常成對(duì)出現(xiàn)。N17 與N22各有四條。值得注意的是多數(shù)細(xì)胞有三條X染色體,兩條Xq+,一條Xp+。

生長(zhǎng)特性 粘附

文獻(xiàn)評(píng)價(jià) 293細(xì)胞系是原代人胚腎細(xì)胞轉(zhuǎn)染5型腺病毒(Ad 5)DNA的永生化細(xì)胞。

表達(dá)轉(zhuǎn)染的腺病毒5的基因。

早期報(bào)道認(rèn)為此細(xì)胞含有Ad 5基因組左端和右端[RF32764],現(xiàn)已清楚僅含有左端序列。

此細(xì)胞系人腺病毒滴度高。

室溫不貼壁,37℃幾日后重新貼壁。

表達(dá)由整合素beta-1 亞基與玻基結(jié)合素受體 alpha-v 亞基組成的玻基結(jié)合素細(xì)胞表面受體。

The Ad5 insert was cloned and sequenced, and it was determined that a colinear seqment from nts 1 to 4344 is integrated into chromosome 19 (19q13.2).

傳代 293:培養(yǎng)基,含0.25% 胰酶,0.03% EDTA 消化液洗滌,棄去,加1-2ml消化液室溫或37℃消化。

加入新鮮培養(yǎng)基,吸出,分到新培養(yǎng)皿中。一傳二至一傳四。

293T:生長(zhǎng)快,通常倍增時(shí)間不到一天。每3~4 天1:10至1:20稀釋,5% CO2條件下培養(yǎng)。細(xì)胞貼壁疏松,可只用EDTA消化,不要用胰蛋白酶過(guò)度消化。

培養(yǎng)基更換 每2-3天一次

凍存液 95%培養(yǎng)基;5% MSO

培養(yǎng)條件 ATCC培養(yǎng)基:90%的MEM Eagle,加入2mM L-谷氨酰胺,1.5g/L碳酸氫鈉,0.1 mM必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸鈉,10%加熱滅活的牛血清;37℃培養(yǎng)

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